{"id":9809,"date":"2016-07-06T15:11:15","date_gmt":"2016-07-06T19:11:15","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ac3m.org\/?p=9809"},"modified":"2016-07-07T14:24:56","modified_gmt":"2016-07-07T18:24:56","slug":"comment-garder-la-foi-dans-la-maladie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ac3m.org\/?p=9809","title":{"rendered":"Comment garder la foi dans la maladie ?"},"content":{"rendered":"<h6 class=\"entry-subtitle\"><span style=\"color: #ff0000;\"><strong>L&rsquo;\u00e9mouvant t\u00e9moignage face aux \u00e9preuves d\u2019une adolescente atteinte de myasth\u00e9nie.<\/strong><\/span><\/h6>\n<div class=\"author-archive-link\"><span class=\"author vcard\"> <a class=\"author url fn\" title=\"Articles par Camille Tronc\" href=\"http:\/\/fr.aleteia.org\/author\/camille-tronc\/\" rel=\"author nofollow\">Camille Tronc<\/a> <\/span><\/div>\n<div class=\"author-archive-link\">\n<p><span style=\"color: #800000;\"><strong>Clotilde Aubet\u00a0est une jeune fille de 15 ans qui vit en Autriche avec sa famille et va au lyc\u00e9e fran\u00e7ais de Vienne. Une adolescence normale \u00e0 tous \u00e9gards, jusqu\u2019\u00e0 ce matin d\u2019octobre o\u00f9 la maladie l\u2019atteint : la <a style=\"color: #800000;\" href=\"http:\/\/www.myasthenie.fr\/maladie\/quest-ce-que-la-myasthenie\/\" target=\"_blank\">myasth\u00e9nie<\/a>, une maladie auto-immune rare. Commence alors une longue \u00e9preuve de plus de deux ans pour Clotilde, plong\u00e9e dans un \u00e9tat d\u2019\u00e9puisement permanent et sujettes \u00e0 des douleurs chroniques. Deux ann\u00e9es de s\u00e9jours \u00e0 l\u2019h\u00f4pital, de bonnes et de mauvaises nouvelles de la part des m\u00e9decins. Deux ann\u00e9es de luttes contre la maladie et pour une vie normale.<\/strong><\/span><\/p>\n<div id=\"attachment_9810\" style=\"width: 310px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-9810\" class=\"size-medium wp-image-9810\" src=\"https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/\u00e9preuves-300x200.png\" alt=\"\u00a9 Co\u00ebtquen \u00c9ditions \" width=\"300\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/\u00e9preuves-300x200.png 300w, https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/\u00e9preuves-768x513.png 768w, https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/\u00e9preuves-700x467.png 700w, https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/\u00e9preuves.png 873w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><p id=\"caption-attachment-9810\" class=\"wp-caption-text\">\u00a9 Co\u00ebtquen \u00c9ditions<\/p><\/div>\n<p><i>Un bac sous perfusion<\/i> est un r\u00e9cit court, sous forme de chroniques. Malgr\u00e9 la maladie, Clotilde parvient \u00e0 garder la foi et l\u2019esp\u00e9rance \u2013 et m\u00eame la bonne humeur ! \u2013 au long de cette \u00e9preuve.\u00a0Ce t\u00e9moignage touchera particuli\u00e8rement celles et ceux qui endurent une longue maladie qui, comme toute \u00e9preuve, en est d\u2019abord celle de notre foi.<\/p>\n<p><b><span style=\"color: #0000ff;\">Aleteia : Comment la maladie a-t-elle mise ta foi \u00e0 l\u2019\u00e9preuve ?<\/span><br \/>\n<\/b><span style=\"color: #0000ff;\"><strong>Clotilde Aubet\u00a0:<\/strong> <\/span>Les premiers six mois, au cours desquels\u00a0on ne savait pas encore de quoi je souffrais, ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s durs sur tous les plans et donc aussi sur celui de la foi. Je n\u2019ai cependant jamais compl\u00e8tement remis ma foi en question. M\u00eame dans la douleur, cela me paraissait inimaginable que Dieu n\u2019existe pas. C\u2019\u00e9tait plus de la r\u00e9volte\u00a0face\u00a0\u00e0 la mani\u00e8re dont les gens s\u2019\u00e9taient soudainement mis \u00e0 me regarder, face\u00a0\u00e0 mon corps qui n\u2019ob\u00e9issait plus ou mal, mais jamais de la r\u00e9volte envers\u00a0Dieu. C\u2019\u00e9tait plus un \u00ab\u00a0passage \u00e0 vide spirituel\u00a0\u00bb. Je me disais juste qu\u2019Il pouvait\u00a0quand m\u00eame faire quelque chose. Et puis, il y a eu le jour o\u00f9 l\u2019on m\u2019a dit que j\u2019avais une myasth\u00e9nie, une maladie incurable mais qui pouvait s\u2019\u00e9quilibrer avec des traitements. \u00c0\u00a0partir de ce jour-l\u00e0, je me suis dit que Dieu avait certainement \u00e9t\u00e9 l\u00e0 depuis le d\u00e9but, m\u00eame si je ne L\u2019avais pas senti.<\/p>\n<p>Il y a eu des moments exceptionnels o\u00f9, alors m\u00eame que j\u2019\u00e9tais au plus mal, je sentais que je n\u2019\u00e9tais pas seule. C\u2019est un sentiment difficile \u00e0 exprimer, comme si l\u2019on \u00e9tait port\u00e9. Cela m\u2019a souvent fait penser \u00e0 <a href=\"https:\/\/oratoiredulouvre.fr\/prier\/des-pas-sur-le-sable-ademar-de-barros.php\" target=\"_blank\">cette histoire<\/a> d\u2019un homme qui arrive devant Dieu et Lui reproche de ne pas avoir \u00e9t\u00e9 l\u00e0 dans les moments difficiles. Dieu lui montre alors le chemin de sa vie, deux traces qui cheminent sur\u00a0le sable, les pas de l\u2019homme et ceux de Dieu. Il lui indique tous ces moments difficiles durant lesquels la trace se r\u00e9duit \u00e0 deux empreintes seulement et lui explique que ce sont les moments o\u00f9 Il a port\u00e9 cet homme. Et j\u2019ai le sentiment que c\u2019est aussi ce qui s\u2019est pass\u00e9 pour moi. En fait, dans la maladie, ma foi est pass\u00e9e de la croyance d\u2019un enfant \u00e0 celle d\u2019un adulte. Avant, j\u2019allais \u00e0 la messe, certes parce que je croyais, mais sans jamais rien vraiment remettre en question. La maladie a \u00e9t\u00e9 l\u2019occasion de d\u00e9cider en adulte que je croyais vraiment.\u00a0La lecture du texte <i><a href=\"https:\/\/w2.vatican.va\/content\/john-paul-ii\/fr\/apost_letters\/1984\/documents\/hf_jp-ii_apl_11021984_salvifici-doloris.html\" target=\"_blank\">Salvifici Doloris<\/a>\u00a0<\/i>de Jean Paul II m\u2019a permis de comprendre la souffrance au plus pr\u00e8s de Dieu : souffrir dans sa chair, c\u2019est se rapprocher de J\u00e9sus souffrant sur la Croix. La souffrance prend alors une dimension.<\/p>\n<p><b><span style=\"color: #0000ff;\">Le soutien de ta famille t\u2019a-t-il aid\u00e9 \u00e0 affronter la maladie ?<\/span><br \/>\n<\/b>Il a \u00e9t\u00e9 incontournable. Leur pr\u00e9sence et celle de mes amis a permis que je ne tombe pas trop bas dans les moments les plus durs. C\u2019est surtout ma m\u00e8re qui m\u2019a port\u00e9e : elle a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sente \u00e0 chaque rendez-vous m\u00e9dical et \u00e0 chaque hospitalisation. Surtout, elle \u00e9tait l\u00e0 pour m\u2019\u00e9couter et me consoler. Mes petits fr\u00e8res et s\u0153urs \u00e9taient aussi d\u2019une grande aide, chacun poussant le fauteuil roulant \u00e0 tour de r\u00f4le. Eux aussi \u00e9taient l\u00e0 pour m\u2019\u00e9couter, et mieux, pour me rappeler les joies et soucis de la \u00ab\u00a0vraie vie\u00a0\u00bb, dont la maladie nous d\u00e9connecte un peu.<\/p>\n<p><b><span style=\"color: #0000ff;\">Quels conseils donnerais-tu \u00e0 de\u00a0jeunes malades ?<\/span><br \/>\n<\/b>Le plus important est de ne jamais abandonner. Il faut garder la volont\u00e9 de lutter contre la maladie car on n\u2019a qu\u2019une vie, m\u00eame si c\u2019est avec cette maladie. \u00ab\u00a0Avoir une maladie\u00a0\u00bb\u00a0c\u2019est apprendre la patience\u2026 et d\u2019abord vis-\u00e0-vis de soi-m\u00eame. On est oblig\u00e9 d\u2019accepter ses limites. Ensuite, il faut l\u2019apprendre vis-\u00e0-vis des autres, car leur maladresses peuvent parfois nous blesser.<\/p>\n<p>La distinction entre \u00ab\u00a0\u00eatre malade\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0avoir une maladie\u00a0\u00bb est cruciale\u00a0: vous n\u2019\u00eates pas d\u00e9finis par la maladie, elle est juste l\u00e0. Retenez-bien que vous \u00eates forts, plus forts que ceux qui sont en bonne sant\u00e9. C\u2019est en \u00e9tant faibles que vous \u00eates forts, car vous \u00eates accept\u00e9s au c\u0153ur de votre faiblesse, et vous vous acceptez vous-m\u00eames avec ces faiblesses dont vous apprenez \u00e0 faire des forces.<\/p>\n<p><b><span style=\"color: #0000ff;\">\u2026 Et \u00e0 leur entourage ?<\/span><br \/>\n<\/b>La maladie a \u00e9t\u00e9 pour moi un moyen de d\u00e9couvrir\u00a0sur qui je pouvais vraiment compter. C\u2019est parfois d\u00e9cevant, mais cela m\u2019a aussi permis de rencontrer des gens g\u00e9niaux. Alors pour vous, proches de malades, cela peut \u00eatre douloureux de voir comment r\u00e9agissent parfois certaines personnes\u00a0sur qui vous pensiez pouvoir compter. Mais il ne faut pas h\u00e9siter \u00e0 demander de l\u2019aide de fa\u00e7on concr\u00e8te : un trajet, une visite \u00e0 l\u2019h\u00f4pital, une promenade avec le malade\u2026 C\u2019est \u00e0 la port\u00e9e de tout le monde, et les gens sont v\u00e9ritablement heureux de pouvoir aider.<\/p>\n<p>Il faut \u00eatre patient avec les gens malades et surtout faire preuve de tact. Cela peut para\u00eetre difficile, mais c\u2019est leur dire : \u00ab\u00a0Je suis l\u00e0, n\u2019h\u00e9site pas si tu as besoin de parler ou de faire quelque chose\u00a0\u00bb. C\u2019est s\u2019adapter \u00e0 la maladie au quotidien avec ses contraintes, sans cesser pourtant de mener une vie normale.<\/p>\n<p><em><strong>Propos recueillis par Camille Tronc<\/strong><\/em><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&rsquo;\u00e9mouvant t\u00e9moignage face aux \u00e9preuves d\u2019une adolescente atteinte de myasth\u00e9nie. 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