{"id":10082,"date":"2016-11-08T13:32:54","date_gmt":"2016-11-08T18:32:54","guid":{"rendered":"http:\/\/www.ac3m.org\/?p=10082"},"modified":"2016-11-08T13:33:09","modified_gmt":"2016-11-08T18:33:09","slug":"lhomme-a-t-il-deja-pris-la-place-de-dieu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ac3m.org\/?p=10082","title":{"rendered":"L\u2019homme a-t-il d\u00e9j\u00e0 pris la place de Dieu ?"},"content":{"rendered":"<h6 class=\"entry-subtitle\"><strong><span style=\"color: #ff0000;\">D\u00e9sormais, la modification de l\u2019ADN d\u2019un humain est accessible, \u00e0 bas co\u00fbt et rapidement.<\/span><\/strong><\/h6>\n<div class=\"author-archive-link\"><span class=\"author vcard\"> <a class=\"author url fn\" title=\"Articles par Lucie Guichat\" href=\"http:\/\/fr.aleteia.org\/author\/lucie-guichat\/\" rel=\"author nofollow\">Lucie Guichat<\/a> <\/span><\/div>\n<div class=\"author-publish-date\">\n<p><span style=\"color: #800000;\"><strong>Au Mexique, un enfant est n\u00e9 de trois parents. En Ukraine, une petite fille doit na\u00eetre dans la m\u00eame situation. En Chine, des scientifiques ont tent\u00e9 de modifier un g\u00e8ne d\u00e9fectueux dans plusieurs embryons humains. Tout cela ne se passe pas dans un film de science-fiction mais dans le n\u00f4tre. Cela est rendu possible par l\u2019avanc\u00e9e de la science en mati\u00e8re de modification de l\u2019ADN. Les scientifiques sont en mesure d\u2019 \u00ab\u00a0\u00e9diter\u00a0\u00bb l\u2019ADN depuis le d\u00e9but des ann\u00e9es 1970. Mais cela exigeait une logistique importante, beaucoup de temps, et co\u00fbtait donc tr\u00e8s cher.<\/strong><\/span><\/p>\n<div id=\"attachment_10083\" style=\"width: 310px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-10083\" class=\"size-medium wp-image-10083\" src=\"https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/jouer-a-Dieu-300x199.jpg\" alt=\"\u00a9CHEN GANG ZJ \/ IMAGINECHINA \" width=\"300\" height=\"199\" srcset=\"https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/jouer-a-Dieu-300x199.jpg 300w, https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/jouer-a-Dieu-768x510.jpg 768w, https:\/\/www.ac3m.org\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/jouer-a-Dieu-700x465.jpg 700w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><p id=\"caption-attachment-10083\" class=\"wp-caption-text\">\u00a9CHEN GANG ZJ \/ IMAGINECHINA<\/p><\/div>\n<p>Une nouvelle technique, appel\u00e9e le CRISPR-Cas9 permet de modifier une s\u00e9quence ADN de fa\u00e7on rapide, facile, et \u00e0 bas co\u00fbt. Le CRISPR-Cas9 est un enzyme qui, programm\u00e9, se fixe sur une s\u00e9quence sp\u00e9cifique de l\u2019ADN et permet de la \u00ab\u00a0couper\u00a0\u00bb. Cette technique est par ailleurs si simple que des \u00e9tudiants en biologie de niveau master seraient en mesure de la ma\u00eetriser apr\u00e8s quelques semaines de pratique.<\/p>\n<p>Concr\u00e8tement, si cet enzyme permettrait de gu\u00e9rir des maladies rares en \u00ab\u00a0coupant\u00a0\u00bb le g\u00e8ne responsable, il permettrait aussi, en s\u2019attaquant aux cellules germinales\u00a0(celles qui d\u00e9terminent l\u2019ADN des descendants), de transformer irr\u00e9versiblement le g\u00e9nome d\u2019une esp\u00e8ce, de l\u2019\u00e9radiquer voire m\u00eame, de \u00ab\u00a0fabriquer quelqu\u2019un\u00a0\u00bb en ins\u00e9rant des g\u00e8nes de diff\u00e9rents individus dans les gam\u00e8tes des parents, comme cela a \u00e9t\u00e9 fait au Mexique et en Ukraine. \u00ab\u00a0On a acquis le pouvoir d\u2019avoir une influence sur notre propre \u00e9volution.\u00a0\u00bb confirme David Bikard, responsable de laboratoire \u00e0 l\u2019Institut Pasteur.<\/p>\n<p>Pour le moment, cette technique concerne en priorit\u00e9 la recherche. Mais les laboratoires pharmaceutiques et les entreprises r\u00e9fl\u00e9chissent d\u00e9j\u00e0 \u00e0 des applications. Jusqu\u2019o\u00f9 pourrait-on aller pour pr\u00e9server l\u2019homme des maladies\u00a0? Jusqu\u2019\u00e0 \u00e9radiquer les esp\u00e8ces qui les propagent, comme les moustiques, voire m\u00eame, semble-t-il, jusqu\u2019\u00e0 cr\u00e9er un individu parfait, et modifier la lign\u00e9e g\u00e9n\u00e9tique humaine.<\/p>\n<p>L\u2019homme \u00e0 la place de Dieu\u00a0? Ce pourrait \u00eatre bient\u00f4t \u2013 ou d\u00e9j\u00e0 \u2013 une r\u00e9alit\u00e9.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0000ff;\"><strong>Gu\u00e9rir les maladies rares\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Dans la salle M\u00e9dicis du S\u00e9nat, le jeudi 27 octobre, des scientifiques, un politiste, des entrepreneurs, et un p\u00e8re d\u2019une enfant atteinte d\u2019une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare font entendre un ch\u0153ur enthousiaste.\u00a0\u00ab\u00a0Le monde des maladies rares est en train de changer.\u00a0\u00bb Les th\u00e9rapies g\u00e9niques, utilisant la technique du CRISPR-Cas9 pourrait permettre de gu\u00e9rir des maladies rares jusque l\u00e0 incurables.<\/p>\n<p>Le bilan des maladies rares, \u00e0 80% d\u2019origine g\u00e9n\u00e9tique, est en effet navrant. 3 millions de Fran\u00e7ais seraient concern\u00e9s, 30 millions \u00e0 l\u2019\u00e9chelle de l\u2019Europe. La moiti\u00e9 touche des enfants qui voient leur esp\u00e9rance de vie r\u00e9duite \u00e0 quelques semaines. \u00ab\u00a099% de ces maladies n\u2019ont pas \u00e0 l\u2019heure actuelle de traitement curatif \u00bb, a \u00e9nonc\u00e9 Christian Cottet, p\u00e8re d\u2019une enfant atteinte d\u2019une maladie rare et directeur de l\u2019Association fran\u00e7aise contre les myopathies.<\/p>\n<p>Mais toucher \u00e0 l\u2019ADN n\u2019est pas rien. Jean-Michel Race, directeur de l\u2019Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments, en a conscience. \u00ab\u00a0Nous devons faire en sorte que l\u2019enthousiasme autour des nouvelles th\u00e9rapies ne masque pas les potentiels risques pour les patients\u00a0\u00bb. L\u2019Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments d\u00e9livre des autorisations lorsque la s\u00e9curit\u00e9 du patient est av\u00e9r\u00e9e et, plus encore, quand\u00a0le niveau d\u2019exigence \u00e9thique est suffisant. \u00ab\u00a0Le l\u00e9gislateur a mis des conditions d\u2019examen \u00a0relativement voisines entre la PMA et la th\u00e9rapie g\u00e9nique.\u00a0\u00bb La dur\u00e9e d\u2019examen des demandes est plus longue et il y a une obligation de transversalit\u00e9 de comp\u00e9tences.<\/p>\n<p>La prudence de l\u2019Agence nationale est en effet proportionnelle aux cons\u00e9quences que pourraient avoir la g\u00e9n\u00e9ralisation d\u2019une telle technique pour gu\u00e9rir certaines maladies ou limiter leur propagation.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0000ff;\"><strong>L\u2019homme d\u00e9miurge du vivant\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Les moustiques propagent des virus tels que le paludisme, la dengue ou, plus r\u00e9cemment, le virus \u00ab\u00a0zika\u00a0\u00bb. Pour lutter contre ce fl\u00e9au, de larges quantit\u00e9s d\u2019insecticides n\u00e9fastes pour l\u2019environnement sont utilis\u00e9es, en plus des m\u00e9thodes \u00ab\u00a0classiques\u00a0\u00bb telles que l\u2019utilisation de moustiquaires. Ce n\u2019est n\u00e9anmoins pas suffisant. La g\u00e9n\u00e9tique pourrait offrir de nouvelles solutions plus efficaces, en usant du \u00ab\u00a0for\u00e7age g\u00e9n\u00e9tique\u00a0\u00bb.<\/p>\n<p>Le \u00ab\u00a0for\u00e7age g\u00e9n\u00e9tique\u00a0\u00bb, ou \u00ab\u00a0<em>gene driving<\/em>\u00a0\u00bb, est une strat\u00e9gie visant \u00e0 forcer l\u2019h\u00e9r\u00e9dit\u00e9 d\u2019un trait au travers des g\u00e9n\u00e9rations. Il s\u2019agit de \u00ab\u00a0faire en sorte qu\u2019un trait g\u00e9n\u00e9tique port\u00e9 par un individu pr\u00e9cis se propage au fur et \u00e0 mesure, en terme de quelques g\u00e9n\u00e9rations, \u00e0 toute la population de l\u2019organisme vivant \u00bb, explique ainsi David Bikart, livrant une nouvelle d\u00e9finition de l\u2019eug\u00e9nisme.<\/p>\n<p>En effet, si la modification des <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Cellule_somatique\" target=\"_blank\">cellules \u00ab\u00a0somatiques\u00a0\u00bb<\/a> ne concerne que l\u2019organisme vivant qu\u2019elles composent, <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Cellule_germinale\" target=\"_blank\">les cellules \u00ab\u00a0germinales\u00a0\u00bb<\/a> impactent les gam\u00e8tes, et donc se transmettent aux descendants. Il est ainsi possible, en modifiant l\u2019ADN d\u2019une certaine quantit\u00e9s d\u2019individus d\u2019une esp\u00e8ce, d\u2019impacter durablement le g\u00e9nome de toute l\u2019esp\u00e8ce dans le temps.<\/p>\n<p>En usant du \u00ab\u00a0for\u00e7age g\u00e9n\u00e9tique\u00a0\u00bb sur les moustiques, on serait ainsi en mesure de les \u00e9radiquer enti\u00e8rement dans une zone g\u00e9ographique, ou les modifier g\u00e9n\u00e9tiquement pour qu\u2019ils ne transmettent rien \u00e0 l\u2019humain. \u00ab\u00a0On peut\u00a0choisir d\u2019\u00e9liminer les populations de moustiques en introduisant un g\u00e8ne l\u00e9tal gr\u00e2ce \u00e0 CRISPR, en les rendant st\u00e9riles \u00bb d\u00e9clare ainsi Fr\u00e9d\u00e9ric Simard, directeur de recherche \u00e0 l\u2019Institut de recherche pour le d\u00e9veloppement. Autrement dit\u00a0: plus de moustiques, plus de maladie.\u00a0\u00a0\u00ab\u00a0L\u2019autre strat\u00e9gie\u00a0serait d\u2019ins\u00e9rer dans leur g\u00e9nome des g\u00e8nes antiviraux qui vont les vacciner contre les pathologies qu\u2019ils nous transmettent. \u00bb<\/p>\n<p>Transformer le vivant pour prot\u00e9ger l\u2019homme. \u00ab\u00a0Il faut mettre cela en perspective par rapport \u00e0 ce qui se passe actuellement avec l\u2019\u00e9pandage massif de produits chimiques dans l\u2019environnement\u00a0\u00bb, consid\u00e8re Fr\u00e9d\u00e9ric Simard. Jusque l\u00e0, l\u2019assembl\u00e9e semble d\u2019accord, quoique avec des r\u00e9serves. Mais la prochaine \u00e9tape semble se profiler. Souhaitera-t-on\u00a0un jour transformer l\u2019homme pour le prot\u00e9ger\u00a0?<\/p>\n<p><span style=\"color: #0000ff;\"><strong>\u00ab\u00a0On a fabriqu\u00e9 quelqu\u2019un\u00a0\u00bb.\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n<p>\u00ab\u00a0Le premier enfant g\u00e9n\u00e9tiquement modifi\u00e9 est d\u00e9j\u00e0 n\u00e9 il y a quelques semaines, con\u00e7u dans le secret d\u2019un laboratoire, dans un pays o\u00f9 cela n\u2019est pas explicitement interdit. Il a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u in vitro avec la technique controvers\u00e9e de <a href=\"http:\/\/abonnes.lemonde.fr\/sciences\/article\/2016\/09\/28\/premiere-naissance-d-un-bebe-a-trois-parents_5004492_1650684.html\" target=\"_blank\">FIV 3 parents<\/a>\u00a0par transfert nucl\u00e9aire, par un couple qui voulait \u00e9viter de transmettre \u00e0 son enfant sa maladie g\u00e9n\u00e9tique \u00bb a d\u00e9nonc\u00e9 Blanche Streb, directrice des \u00e9tudes d\u2019Alliance Vita.<\/p>\n<p>Ce cas, rendu public le 27 septembre par l\u2019hebdomadaire britannique <em>New Scientist<\/em>, a vu na\u00eetre un b\u00e9b\u00e9 porteur du patrimoine g\u00e9n\u00e9tique de ses parents, mais aussi d\u2019ADN provenant d\u2019une donneuse. Les parents auraient donn\u00e9 naissance \u00e0 deux petites filles auparavant, toutes deux d\u00e9c\u00e9d\u00e9es \u00e0 cause du syndrome de Leigh, une maladie li\u00e9e au dysfonctionnement des <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Mitochondrie\" target=\"_blank\">mitochondries<\/a>, dont la m\u00e8re est porteuse saine.<\/p>\n<p>Voulant \u00e9viter cela \u00e0 leur futur enfant, ils ont missionn\u00e9 un docteur am\u00e9ricain, le docteur John Zhang, qui a extrait le noyau (porteur de l\u2019ADN) d\u2019un des ovocytes de la m\u00e8re et l\u2019a ins\u00e9r\u00e9 dans celui d\u2019une donneuse dont le noyau avait \u00e9t\u00e9 pr\u00e9alablement \u00f4t\u00e9 et qui n\u2019\u00e9tait pas porteur des mytochondries malades. L\u2019ovocyte ainsi form\u00e9 a ensuite \u00e9t\u00e9 f\u00e9cond\u00e9 in vitro avec un spermatozo\u00efde du p\u00e8re.<\/p>\n<p>Cette op\u00e9ration devait \u00e9viter \u00e0 l\u2019enfant d\u2019h\u00e9riter du syndrome de Leigh. Il semble, n\u00e9anmoins, que l\u2019enfant soit porteur de certaines mitochondries malades.<\/p>\n<p>Blanche Streb, rappelant ces faits, a r\u00e9affirm\u00e9 son soutien \u00e0 l\u2019utilisation de CRISP-Cas9 pour soigner les maladies g\u00e9n\u00e9tiques, mais a remarqu\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0Avec la FIV 3 parents, on n\u2019a soign\u00e9 personne, on a fabriqu\u00e9 quelqu\u2019un. Beaucoup d\u2019inconnus p\u00e8sent d\u00e9sormais sur la sant\u00e9 future de cet enfant qui se retrouve cobaye \u00e0 vie de cette technologie qui l\u2019a con\u00e7u.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>Ces nouvelles techniques, qui exp\u00e9rimentent sur le vivant, pourraient causer un grave danger \u00e0 l\u2019int\u00e9grit\u00e9 et la dignit\u00e9 de l\u2019\u00eatre humain en exp\u00e9rimentant sur des embryons qui na\u00eetront ensuite, hypoth\u00e9qu\u00e9s par l\u2019incertitude de la technique qui les a mis au monde. Et ce, m\u00eame si cela permet \u00e0 la recherche d\u2019avancer. \u00ab\u00a0Notre position est de rappeler l\u2019importance de prot\u00e9ger l\u2019int\u00e9grit\u00e9 de l\u2019\u00eatre humain d\u00e8s son stade embryonnaire contre toute exploitation qu\u2019elle soit motiv\u00e9e par des int\u00e9r\u00eats particuliers ou collectifs\u00a0\u00bb, a rappel\u00e9 Blanche Streb.<\/p>\n<p>La loi, en France, prot\u00e8ge encore l\u2019embryon. Elle est impuissante \u00e0 emp\u00eacher de nouvelles exp\u00e9rimentations \u00e0 l\u2019\u00e9tranger. Herv\u00e9 Poher, s\u00e9nateur du Pas-de-Calais, a ainsi os\u00e9 poser la question fondamentale : \u00ab\u00a0Jusqu\u2019\u00e0 quand la limite sera-t-elle pos\u00e9e dans les modifications du g\u00e9nome humain\u00a0?\u00a0\u00bb<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>D\u00e9sormais, la modification de l\u2019ADN d\u2019un humain est accessible, \u00e0 bas co\u00fbt et rapidement. 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